日前，百奧泰發(fā)布公告稱從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)網(wǎng)站查詢獲悉，公司提交的BAT1806(托珠單抗)注射液(以下簡(jiǎn)稱施瑞立®)的藥品上市許可申請(qǐng)已處于“審批完畢-待制證”階段，該狀態(tài)表示國(guó)家藥監(jiān)局已審批完畢，其相應(yīng)行政部門正在制作藥品注冊(cè)批件。

施瑞立®(BAT1806)是百奧泰根據(jù)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐盟EMA生物類似藥相關(guān)指導(dǎo)原則自主研發(fā)的托珠單抗注射液，是國(guó)內(nèi)獲批的首個(gè)托珠單抗生物類似藥，也是全球首個(gè)托珠單抗生物類似藥。

截至1月16日，原研藥托珠單抗(雅美羅®)已在國(guó)內(nèi)獲批用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)和細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)。

在海外獲批用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎(GCA)、系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(pJIA)、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(sJIA)、細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。

目前，托珠單抗注射液被納入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》和《新型冠狀病毒感染重癥病例診療方案(試行第四版)》，對(duì)于重癥病例且實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)IL-6水平明顯升高者可試用。方案中對(duì)于兒童特殊情況的處理中提到，兒童發(fā)生腦炎、腦病等神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥可酌情選用;兒童發(fā)生多系統(tǒng)炎癥綜合征(MIS-C)若接受治療后無(wú)好轉(zhuǎn)或加重，可使用托珠單抗。

截至1月16日，百奧泰施瑞立®已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，已向美國(guó)FDA以及歐洲EMA遞交上市許可申請(qǐng)并已獲得受理。